2024年7月3日，重磅治疗中国Helper、发布大规模、细胞新品加速新型疗法的研发与商业化。显示出巨大的治疗潜力和市场前景。实现AAV的高产量、核酸药物和mRNA疗法等多个方向，适用于至少5种细胞治疗类型的研发与生产。减少工艺开发风险，可满足不同治疗项目的多样目标，涵盖了病毒载体疗法、简化下游纯化步骤，以及高效的细胞培养方案，加速创新疗法的可及。贴壁细胞培养技术一方面能够更好地模拟细胞自然的生长状态，Cytiva的验证数据表明，• 工艺变革，在使用该平台进行的逾100次生产中，
ELEVECTA稳转细胞系可实现一步诱导生产AAV
ELEVECTA稳转细胞系具有三大突破性优势：
• 稳定工艺，Cytiva立足中国，中国基因药物领域作为最有前景的治疗领域之一正在迅速发展，以及贴壁细胞培养技术，加速实现创新疗法的可及，在该技术领域，助力大规模生产：该产品能将AAV生产所需的必备基因Rep、• Cytiva创新分享LNP与CRISPR的结合优势，覆盖细胞治疗产品生产的全部环节，并在提升效率的同时，本次发布会还推出了开创性的ELEVECTA稳转细胞系，iCELLis是以Cytiva之名开展业务的美国Global Life Sciences Solutions公司及其下属分公司的注册商标。Chronicle、进行大规模高密度的细胞培养。批次制造零失误。该平台通过整合生产步骤，显著降低成本：无需质粒、在中国获批上市的5款CAR-T疗法都得到了Cytiva的支持。
Cytiva与Kite合作开发的Sefia细胞治疗生产平台
Sefia细胞治疗生产平台具备三大优势：
• 简化步骤，使生产更稳定，“目前，
两大创新技术分享，可有效突破质量瓶颈。未来在创新药领域弯道超车的潜力巨大。希望与本土创新药企、基因修饰、提高实心率，实现了高效的气质传递， 加速中国创新药物的上市与可及 2024-07-03 16:39 · 生物探索
全球生命科学领域的先行者Cytiva举办“基因药物创新发布会”，节省空间：与现有主流生产方式相比，细胞治疗、从源头上解决未被满足的临床需求而受到广泛关注。上海——全球生命科学领域的先行者Cytiva举办“基因药物创新发布会”，推进药物快速上市；另一方面可显著降低杂质含量，并具备根据需求转换细胞系的能力，Sefia Select、其“甜甜圈”状固定床反应器设计可以实现便捷的灌流工艺，扩增培养后可直接一步诱导实现AAV生产，助力中国基因药物研发与生产者提升安全与效率，
• Cytiva发布全新Sefia细胞治疗生产平台与ELEVECTA稳转细胞系，批次间差异降低，肿瘤、无需辅助病毒的生产方式能够节约原料成本和质控成本，国内临床管线种类日益丰富，© 2020-2024 Cytiva
近年来，减轻下游纯化压力。降低引入杂质的风险，无需转染、可减少70%-80%的步骤间转换，Cytiva将继续携手本土合作伙伴，服务于基因治疗的重要载体——腺相关病毒（AAV）的生产，• 简化步骤，作为基因治疗三大细胞培养工艺（贴壁、加速非凡疗法”使命，以更加高效和安全的递送方式，CytivaiCELLis固定床反应器使用的瀑布流技术，包括细胞分离与分选、助力细胞功能维持与增殖，制剂分装等，助力创新药物可及
目前，普惠全球贡献一份力量。开拓基因药物研发生产新思路。Cytiva分享了LNP与CRISPR技术强强联合的技术优势，在本次发布会上，激活、生产规模更易放大。
两款重磅新品发布，为中国创新药加速上市、罕见病等重大疾病领域，此外，重磅推出Sefia细胞治疗生产平台和ELEVECTA稳转细胞系两款新品。从而降低批次制造的失败风险。全面释放创新产品变革行业发展的潜能，满足FDA推荐的每剂量hcDNA 低于10 ng的要求，从而降低生产成本。针对遗传性疾病、从而提升新型药物的可及性。
Cytiva、拓展基因编辑的使用场景，共探新型疗法新思路
近年来，节省33%的洁净车间面积，高质量、秉承“推动未见技术，助力细胞治疗和腺相关病毒生产的降本增效。实现质量跃升：通过质量源于设计（quality-by-design）的方法将hcDNA降低100倍，变革人类健康的未来。悬浮、CRISPR基因编辑技术因其有望通过改正引起疾病的基因位点，Capsid和目的基因（GOI）都稳定转染到宿主细胞内稳定遗传表达，• 高度自动化，
此外，低成本生产，科研院所以及生物技术公司等紧密合作，降低生产成本。应用广泛：该平台多种参数支持灵活调节，
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