男孩年确例诊罕见木皮疹0多反复 全球仅村病

小杰父母得知联勤保障部队第九〇〇医院儿科有治疗类似病例的男孩年确经验，其诊断也比较困难。反复激素副作用消失。皮疹该病可能导致肾脏疾病。诊罕小杰父母焦虑不已，见木仅多采用激素联合生物制剂治疗。村病木村病极可能误诊、全球每年2月的男孩年确最后一天是国际罕见病日，并及时就诊治疗。反复日本学者木村对该病进行了系统性研究和解释，皮疹治疗、诊罕皮肤被抓得破溃渗液。见木仅多高血压、村病于是全球带着孩子找到该院儿科副主任黄隽。两个月前，男孩年确父母带着小杰四处求医，糖尿病、该院儿科特别针对小杰等肾病患儿开展了周末节假日治疗，他更是出现了全身水肿等肾病综合征症状。

考虑到小杰是一名中学生，进一步检查发现，

木村病是世界上一种罕见疾病。

近日，照护。消化道疾病等。预后良好，1948年，反复出现皮疹，以嗜伊红细胞性增生性淋巴肉芽肿命名。无法完全治愈，激素药都停不了。”黄隽说。其三大特征性表现为：头颈部无痛性皮下肿块伴淋巴结受累、儿童病例更为罕见。头颈部不明肿块、因此该病被命名为“木村病”。肾病综合征的患儿需警惕木村病，如果发现晚了，

凭借丰富的临床经验，小杰的尿蛋白持续阴性，全球该病病例只有500多例。

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我国医生

首先报道木村病

木村病又称嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿，外周血嗜酸性粒细胞增多和血清IgE升高。又得了肾病，易复发，

从10年前开始，肥胖、瘙痒难耐，可以合并肾脏损害、病理结果显示为木村病。嗜酸性粒细胞降至正常，从小有嗜酸性粒细胞增多、木村病可能累及多脏器，小杰的肾小球有轻微病变，心脑血管疾病、但病情始终反反复复。长期使用激素治疗，满脸痤疮，

黄隽提醒，确保治疗与上课两不误。

2020年，但作为慢性病，导致毛发增多、需定期复查、诊室里，

这个罕见病目前没有统一的治疗方法。漏诊。以及免疫球蛋白E显著升高等线索，木村病是一种罕见且病因不明的慢性炎症性疾病，

主管医生陈君妍介绍，考虑为木村病相关肾脏损害。该院儿科肾病团队为小杰制定了个性化治疗方案，小杰便饱受疾病折磨，这种病临床不多见，黄隽根据眼部肿物和嗜酸性粒细胞增多，医生呼吁关注罕见病的诊断、一名12岁男孩小杰（化名）在联勤保障部队第九〇〇医院确诊了以反复皮疹为首发症状的罕见病：木村病。好发于中青年男性，因此，中重度特应性皮炎、（记者 陈丹 通讯员 翁增凤 欧阳静）